ORAVERSE 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oraverse 400 microgrammes/1,7 ml, solution injectable

septodont holding - mésilate de phentolamine 400 microgrammes - solution - 400 microgrammes - pour 1,7 ml > mésilate de phentolamine 400 microgrammes - dérivés de l'imidazoline - oraverse contient un médicament appelé mésilate de phentolamine.oraverse est utilisé afin de supprimer l'insensibilité des lèvres et de la langue due à l'injection d'un anesthésique local associé à un vasoconstricteur (de type catécholamine) administré lors d'une intervention dentaire de routine telle que nettoyage, détartrage et limage dentaires, plombage dentaire, pose de couronne.oraverse augmente le débit sanguin dans les vaisseaux au site de l'injection. cet effet accélère le retour à une sensibilité normale des lèvres et de la langue, ce qui permet de parler et de boire et d'éviter de saliver.oraverse est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pesant au moins 15 kg.

VORICONAZOLE PANPHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole panpharma 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

xellia pharmaceuticals aps - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antimycosiques d’usage systémique - la substance active contenue dans voriconazole panpharma est le voriconazole. le voriconazole est un antifongique qui agit en tuant le champignon responsable des infections ou en interrompant sa croissance.il est utilisé pour traiter les patients adultes et les enfants de plus de 2 ans présentant : une aspergillose invasive (une infection fongique causée par le champignon aspergillus sp.) ; une candidémie (infection fongique causée par le champignon candida sp.) chez les patients ne présentant pas de neutropénie (patients dont le nombre de globules blancs est normal) ; une infection invasive grave causée par le champignon candida sp. résistant au fluconazole (un autre antifongique), ou ; des infections fongiques graves causées par les champignons scedosporium sp. et fusarium sp. (deux espèces de champignon différentes).voriconazole panpharma est destiné aux patients atteints d’une infection fongique qui s’aggrave et qui peut mettre leur vie en danger. ce médicament peut être utilisé pour prévenir les infectio

Ariclaim Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. ariclaim est indiqué chez les adultes.

Cymbalta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur. traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique. traitement du trouble anxieux généralisé. cymbalta est indiqué chez les adultes.

Duloxetine Lilly Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - la duloxétine lilly est indiqué chez les adultes pour le traitement de la dépression majeure disordertreatment de périphérique diabétique neuropathique paintreatment de l'anxiété généralisée disorderduloxetine lilly est indiqué chez les adultes.

Effentora Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgésiques - effentora est indiqué pour le traitement de la douleur paroxystique (btp) chez les adultes atteints d'un cancer qui reçoivent déjà un traitement opioïde d'entretien pour une douleur cancéreuse chronique. btp est transitoire, l'exacerbation de la douleur qui survient sur un fond d'une autre manière contrôlée la douleur persistante. les patients recevant de l'entretien opioïdes sont ceux qui prennent au moins 60 mg de morphine orale par jour, au moins 25 microgrammes de fentanyl transdermique par heure, au moins 30 mg d'oxycodone par jour, au moins 8 mg d'hydromorphone par voie orale par jour ou une dose équianalgésique d'un autre opioïde pour une semaine ou plus.

Foscan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - imnovid en association avec le bortézomib et la dexaméthasone est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement préalable régime, y compris le lénalidomide. imnovid en association avec la dexaméthasone est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant et réfractaire ayant reçu au moins deux schémas de traitement antérieur, y compris lénalidomide et bortézomib et ont démontré progression de la maladie sur la dernière thérapie.

Equioxx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - les chevaux - réduction de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose et réduction de la boiterie associée chez les chevaux.

Halocur Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginone - antiprotozoaires - veaux nouveau-nés - chez les nouveau-nés calvesprevention de diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. l'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. réduction de la diarrhée due au cryptosporidium parvum diagnostiqué. l'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'oocystes a été démontrée.